婬荡的护士三级日本_技術(shù)文章_第(38)頁(yè)

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原子吸收AAS--元素分析方法--砷As砷1.基本特性:原子量74.922電離電位9.8（ev）離解能4.9（ev）2.樣品處理:HNO3+H2SO4;HNO3+HF;HNO3+H2SO4+HCLO4;HBF4+HNO3+H2O（2:3:5）;Na2O2+Na2CO3;KNO3;Na2CO3;Na2S2O3.3.分析條件:分析線(xiàn)193.7nm狹縫:2.0nm（石墨爐）1.0nm（火焰）空心陰極燈電流（w）2.2mA空心陰極燈電流（n）2.4mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖...

2011 8-23
原子吸收AAS--元素分析方法--鋁Al鋁1.基本特性:原子量:26.982電離電位:5.98（ev）離解能:5.0（ev）2.樣品處理:HF;HF+HCL;HF+HCLO4;HCL+HNO3;HCL+H2O2+HNO3;K2S2O7;Na2CO3+Na2B4O7;LiBO2+H3BO3.3.分析條件:分析線(xiàn)309.3nm狹縫1.0nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）V309.3Nb309.4化學(xué)干擾:硅;含氮有機化合物.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml.溶解1.000...

2011 8-22
原子吸收AAS--元素分析方法--銀Ag1.基本特性:原子量：107.868電離電位：7.576（ev）離解能：1.4（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;HNO3+H2SO4;HF+HCLO4+HNO3+HCL;HNO3+H2O2.3.分析條件：分析線(xiàn)：328.1nm狹縫：0.4nm空心陰極燈電流（w）：1.6mA空心陰極燈電流（n）：2.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(xiàn)（nm）Lu327.9Rh328.1Zn328.2化學(xué)干擾:...

2011 8-22
MB5多通道原子吸收分光光度計使用注意事項MB5型多通道原子吸收分光光度計是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質(zhì)量及延長(cháng)儀器使用壽命本文介紹了其在使用過(guò)程中的注意事項，以便用戶(hù)在使用中學(xué)會(huì )保養儀器，并且提高使用效率。1使用環(huán)境的注意事項1.1環(huán)境溫度15～35℃。室內相對濕度不大于85%。儀器應放置在穩定的平面工作臺上，附近不能有強烈的震動(dòng)源，應避免日光直射。1.2室內無(wú)強磁場(chǎng)、有害氣體、腐蝕氣體、酒精等干擾。1.3電源電壓應為（AC）220V+10%，頻率50Hz+1Hz，具有不同相位的兩組相對穩定的交流電源。注意：...

2011 8-18
石墨爐原子吸收法測定超高純電子級異丙醇中銅的含量摘要：本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法，測試超高純電子級異丙醇中的銅的含量。試樣經(jīng)處理好，注入原子吸收分光光度計石墨管中，電加熱原子化后吸收324.7nm共振線(xiàn)，測定異丙醇中銅的含量，獲得了較滿(mǎn)意的結果。關(guān)鍵詞：異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創(chuàng )協(xié)電子科技新材料有限公司生產(chǎn)的超高純電子級異丙醇，主要用于電子行業(yè)，用做硅片去脂及干燥劑，清洗劑。異丙醇為無(wú)色透明液體，能與水、醇、醚和氯仿混合。易燃。電子行業(yè)用試劑暫無(wú)國家標準，筆者通過(guò)本實(shí)驗測定超高純電子級異丙醇中銅的含量，獲...

2011 8-18
火焰原子吸收法-電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘、鉻的測定方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測定。2方法提要對電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì)，直接采用常規酸消解方法處理；對其他材質(zhì)，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類(lèi)溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中進(jìn)行測定。3試劑除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。3.1硝酸（HNO3）：優(yōu)級純。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%過(guò)氧化氫（H2O2）：分析...

2011 8-18
石墨爐原子吸收光譜法測定養殖用水中鎘摘要石墨爐原子吸收光譜法測定養殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養殖用水中基體比較復雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴重，為此利用氘燈進(jìn)行背景校正，用美國EPA方法對方法檢出限進(jìn)行驗證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國家標準方法的1.0×10-3mg/L,同時(shí)進(jìn)行高低濃度加標回收測定，低濃度加標回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿(mǎn)足檢測工作需要。關(guān)鍵詞檢出限加標回...

2011 8-18
原子吸收儀法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳的含量摘要：將原子吸收法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結果與X-射線(xiàn)熒光儀測定結果進(jìn)行比較，結果表明，其精密度、準確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線(xiàn)熒光法。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)是一個(gè)相當重要的指標，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本，同時(shí)也是精對苯二甲酸生產(chǎn)中一項十分重要的中控分析項目，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運行?，F國內外鈷、錳含量測定方法...

2011 8-18

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